喹诺酮类抗菌药抑制什么 喹诺酮类抗菌药抑制

喹诺酮类药物的抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶而抑制DNA合成在DNA复制或转录过程中，随着双螺旋的解开，复制叉向前推进，DNA双股螺旋会出现正超螺旋，这将会妨碍复制叉的移动及DNA的复制，此时由回旋酶使双股DNA。

关于诺氟沙星胶囊导致肝功能损害第三代喹诺酮类药物因为其抗菌谱较广，过敏反应少，毒副作用轻，被广泛应用于临床那么，诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列。

两性霉素等作用于细菌DNA的转录过程，导致细菌蛋白合成受到抑制，如四环素类氨基糖苷类大环内脂类等 作用于细菌DNA合成过程，如喹诺酮类，与DNA聚合酶结合 作用于细菌叶酸代谢通路，影响核酸合成，如磺胺类等。

喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物喹诺酮类药物目前已发展到第三代萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物当时，常用于尿路感染吡哌酸为第二代喹诺。

本类药物易透过血脑屏障，抑制中枢神经系统υ氨基丁酸GABA受体，诱发癫口发作，与非甾体抗炎药阿司匹林吲哚美辛等或氨茶碱合用可引起惊厥大多数喹诺酮类有胃肠道刺激作用，可抑制茶碱类咖啡因或口服抗凝剂华。

执业药师考讯早期药物诺氟沙星，抗菌活性超过第一二代，但仍是氟喹诺酮类中最低的后期产品环丙沙星依诺沙星左氧氟沙星洛美沙星和氧氟沙星等1革兰阴性菌强大，革兰阴性球菌和杆菌如肠杆菌属。